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更方便、更安全的給藥方式來(lái)了 ——熱烈慶祝拜耳眼科用藥阿柏西普預(yù)充式注射器在歐洲獲批
  瀏覽次數(shù)：9938  發(fā)布時(shí)間：2020年04月22日 13:56:22
[導(dǎo)讀] 歐洲藥品管理局（EMA）已批準(zhǔn)阿柏西普新的預(yù)充式注射器，歐盟委員會(huì)的決定適用于所有27個(gè)歐盟成員國(guó)以及英國(guó)、冰島、挪威和列支敦士登。
 
    歐洲藥品管理局（EMA）已批準(zhǔn)阿柏西普新的預(yù)充式注射器，歐盟委員會(huì)的決定適用于所有27個(gè)歐盟成員國(guó)以及英國(guó)、冰島、挪威和列支敦士登。這種新的給藥方式與現(xiàn)有的安瓿瓶產(chǎn)品相比，需要更少的準(zhǔn)備步驟，使用起來(lái)更方便，并且能夠減少感染的風(fēng)險(xiǎn)。



拜耳處方藥事業(yè)部醫(yī)學(xué)事務(wù)與藥物警戒總監(jiān)Michael Devoy博士表示：“阿柏西普是現(xiàn)有的抗VEGF藥物中，唯一經(jīng)臨床試驗(yàn)證明其治療間隔能成功地延長(zhǎng)到4個(gè)月（16周）的藥物，并且在延長(zhǎng)治療間隔的同時(shí)，能維持良好的視力獲益，避免視力喪失。隨著新的預(yù)充式注射器的推出，拜耳公司將繼續(xù)保持其在這一領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)地位，為臨床醫(yī)生和患者提供更好的服務(wù)。”



與此同時(shí)，拜耳近期公布了IV期ALTAIR研究的結(jié)果，該研究證實(shí)了阿柏西普治療和延長(zhǎng)（T&E）給藥方案對(duì)新生血管（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（wet AMD）的有效性。近60%的患者能夠達(dá)到3個(gè)月（12周間隔）或更長(zhǎng)的注射間隔，而超過(guò)40%的患者甚至能夠達(dá)到4個(gè)月（16周間隔）的注射間隔， 從而減少了患者復(fù)診的頻率，治療負(fù)擔(dān)顯著降低。